应用Illumina MiSeq高通量测序技术分析饲粮添加乳双歧杆菌对蛋雏鸡盲肠微生物的影响
张李荣1, 杨海明1,*, 龚道清1, 肖霞1, 唐徐华1, 王志跃1,2
1.扬州大学 动物科学与技术学院,江苏 扬州 225009
2.扬州大学 农业科技发展研究院,江苏 扬州 225009
*通信作者,杨海明,E-mail: yhmdlp@qq.com

作者简介:张李荣(1993—),男,江苏启东人,硕士研究生,主要从事家禽生产研究。E-mail:634587567@qq.com

摘要

试验旨在研究饲粮添加乳双歧杆菌对蛋雏鸡盲肠微生物多样性的影响。选取1日龄健康、体质量相近的罗曼褐蛋公雏216只,随机分成2个处理组,每组6个重复,每个重复18只鸡,对照组饲喂基础饲粮(C组),试验组饲喂基础饲粮另添加乳双歧杆菌制剂(T组,添加量:1×107 cfu·g-1),试验期42 d。试验结束后,每个处理组随机选取6只鸡,再从中选出体质量相近且状态良好的3只,收集盲肠食糜样,并应用Illumina MiSeq高通量测序技术分析盲肠微生物多样性。结果表明:(1)乳双歧杆菌可显著提高雏鸡体质量、平均日增重及平均日采食量( P<0.05)。(2)两组间优势菌门均为拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)和变形菌门(Proteobacteria),试验组Firmicutes和Bacteroidetes数量的比值高于对照组。(3)乳双歧杆菌可显著提高 Barnesiella Romboutsia Butyricicoccus Lactobacillus等有益菌含量,而显著降低 Clostridium sensu stricto Escherichia-Shigella的含量( P<0.05)。(4)乳双歧杆菌可提高盲肠菌群丰度,显著提高Shannon和Simpson指数( P<0.05)。综上,饲粮添加乳双歧杆菌后,可能通过改变盲肠微生物的组成结构和含量来发挥益生作用。

关键词: 乳双歧杆菌; 生产性能; 16S rDNA; 蛋雏鸡; 盲肠; 微生物; 多样性
中图分类号:S816.79;Q939.94 文献标志码:A 文章编号:1004-1524(2018)10-1630-10
Effects of diets supplemented with Bifidobacterium lactis on cecum microorganism diversity of layer chicks analyzed by Illumina MiSeq sequencing technology
ZHANG Lirong1, YANG Haiming1,*, GONG Daoqing1, XIAO Xia1, TANG Xuhua1, WANG Zhiyue1,2
1. College of Animal Science and Technology, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China
2. Institutes of Agricultural Science and Technology Development, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China
Abstract

The aim of this experiment was to investigate the effect of diets supplemented with Bifidobacterium lactis on cecal microorganism diversity of layer chicks. A total of 216 healthy 1-day-old Roman male chicks with similar body weight were selected and randomly divided into two groups with 6 replicates per group (18 chicks per replicate). The chicks in control group were fed with a basal diet (group C) and the chicks in treatment group were fed with the basal diet supplemented with 1×107 cfu·g-1 Bifidobacterium lactis (group T). The experiment lasted for 42 d. After the experiment, 6 chicks per group were randomly selected, then the cecal chyme of three healthy chicks with similar body weight among them was collected to analyze cecal microorganism diversity by Illumina MiSeq sequencing technology. The results showed that: 1) Bifidobacterium lactis increased the body weight, average daily weight gain and average daily intake significantly ( P<0.05). 2) The dominant bacteria in the two groups were all Bacteroidetes, Firmicutes and Proteobacteria; the ratio of Firmicutes to Bacteroidetes (F∶B) of group T was higher than that of group C. 3) Bifidobacterium lactis promoted the growth of probiotics such as Barnesiella, Romboutsia, Butyricicoccus, Lactobacillus and inhibited Clostridium sensu stricto, Escherichia-Shigella significantly ( P<0.05). 4) Bifidobacterium lactis increased the abundance of cecal microorganism. The Shannon index and Simpson index of group T increased significantly ( P<0.05). In conclusion, adding Bifidobacterium lactis in diet may exert probiotics effect by changing the structure and content of cecal microorganisms.

Keyword: Bifidobacterium lactis; production performance; 16S rDNA; layer chicks; caecum; microorganisms; diversity

乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)属于革兰氏阳性厌氧菌, 作为一种微生物饲料添加剂, 具有促进动物生长、保护黏膜屏障、调节肠道菌群和加强免疫等功能[1, 2]。其发挥益生效用是多种机制共同作用的结果, 包括加强营养吸收、竞争黏附位点、释放抑菌物质、激活宿主免疫因子等。胡学智[3]认为, 一些难消化低聚糖可促进双歧杆菌的增殖, 这类未消化的低聚糖到达后肠后, 可被双歧杆菌发酵利用, 产生的乳酸、H2O2、CO2等化学物质对腐败菌有抑制作用, 而酸性环境也更利于钙、镁、锌等矿物质的消化吸收。Merrifield等[4]用乳双歧杆菌NCC2818饲喂断奶仔猪后发现, 饲喂组仔猪代谢表型具有差异性并持续变化, 同时影响微生物代谢。宋晓玲等[5]将双歧杆菌细胞壁肽聚糖制成悬浮液, 注射日本对虾后发现显著提高对虾血清内的多酚氧化酶(polyphenol oxidase, PO)活性和溶菌酶(lysozyme, LSZ)活性。范金波等[6]研究发现, 双歧杆菌能够增强迟发型变态反应(delayed type hypersensitivity, DTH), 提高小鼠巨噬细胞的吞噬活性和自然杀伤细胞活性, 血清溶血素水平和脾淋巴细胞增殖率均有提高。所以, 在提倡畜牧生产逐渐减少直至禁止使用抗生素的大环境下, 乳双歧杆菌作为一种潜在替代品, 具有重要研究价值。

动物肠道寄居着大量微生物, 被称为机体的“ 第二基因组” , 这些微生物与宿主相互作用, 共同构成了稳定协调的肠道系统。同时, 肠道微生物可受动物个体、年龄、饮食结构、环境应激等多种因素的影响而变化, 这种变化会对宿主肠道形态、功能和免疫等方面产生重要作用[7, 8, 9, 10]。据研究报道, 鸡盲肠内容物微生物大约为1011 个· g-1, 无论是从微生物种类还是数量上看, 都是其他肠道所无法比拟的[11]。盲肠微生态系统受到了广泛关注, 但传统的微生物检测方法, 如平板培养、凝胶电泳PCR、荧光定量PCR或其他的间接测定方法存在一定的局限性, 而二代测序技术一定程度上弥补了缺陷, 为相对全面而准确地检测微生物提供了可能[12, 13]。本试验运用高通量测序技术, 测定雏鸡盲肠微生物, 产生覆盖广、深度深的测序数据, 并通过微生物丰度和多样性比较, 判定样本间微生物组成差异, 更深入地挖掘和了解盲肠微生物信息, 为乳双歧杆菌在动物生产上的应用提供参考。

1 材料与方法
1.1 试验材料与动物

乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)冻干粉购自山东中科嘉亿生物工程有限公司, 经实测乳双歧杆菌活菌数为1.5× 1010 cfu· g-1。罗曼褐蛋公雏由金湖县永祥种鸡有限公司提供。

1.2 饲养管理

试验在扬州大学试验动物房进行。按常规饲养程序进行饲养管理, 三层阶梯式笼养, 自由采食和饮水。第1周控温在33 ℃, 后每周降低3 ℃, 直至室温21 ℃左右。1 日龄时进行马立克氏病免疫, 7、28 日龄时用新支二联苗进行新城疫免疫, 14 日龄时进行法氏囊病免疫。

1.3 试验设计

选取1日龄健康、体质量相近的罗曼褐蛋公雏216只, 随机分成2个组, 每组6个重复, 每个重复18只鸡。对照组饲喂粉状基础饲粮(C组), 无抗生素; 试验组饲喂基础饲粮另添加乳双歧杆菌冻干粉(T组, 添加量为1× 107 cfu· g-1), 人工投料, 试验持续42 d。试验结束后, 每处理组随机选取6只鸡, 再从中选出体质量相近且状态良好的3只, 收集盲肠食糜样并进行高通量测序。

1.4 试验饲粮

试验饲粮参照NRC(1994)营养需要配制, 基础饲粮组成及营养水平见表1

表1 基础饲粮组成及营养水平(风干基础) Table 1 Composition and nutrient levels of basal diets (air-dry basis)
1.5 盲肠食糜样收集与处理

试验结束后, 将6只鸡禁食12 h后处死。在无菌条件下打开腹腔, 结扎盲肠两端, 剪下后转移至超净工作台, 用无菌剪刀剪开盲肠肠壁, 采集食糜置于冻存管中, 迅速投入液氮后转至-70 ℃保存, 备用。后将样品送往上海生工生物工程股份有限公司进行16S rDNA高通量测序。

1.6 DNA提取和扩增

食糜样品采用OMEGA公司的E.Z.N.ATM Mag-Bind Soil DNA Kit试剂盒提取样品的总基因组DNA, 具体步骤参照说明书, 并用琼脂糖凝胶电泳进行定性检测和测定浓度。以提取的DNA为模板, 对16S rDNA V3-V4可变区进行PCR扩增, 融合了Miseq测序平台的通用引物序列:341F(5'-CCCTACACGACGCTCTTCCGATCTG(barcode) CCTACGGGNGGCWGCAG-3')和805R(5'-GACTGGAGTTCCTTGGCACCCGAGAATTCCAGACTAC-HVGGGTATCTAATCC-3')。扩增体系30 μ L:2× Taq Master Mix 15 μ L, Bar-PCR Primer F(10 μ mol· L-1) 1 μ L, Primer R (10 μ mol· L-1) 1 μ L, 模板DNA 20 ng。扩增条件:94 ℃ 3 min, 5个循环(94 ℃ 30 s, 45 ℃ 20 s, 65 ℃ 30 s), 20个循环(94 ℃ 20 s, 55 ℃ 20 s, 72 ℃ 30 s), 最后72 ℃延伸5 min。将扩增产物进行纯化回收后上机测序, 最终上机测序浓度为20 pmol· L-1

1.7 数据处理与分析

用CASAVA对原始图像数据文件进行碱基识别, 分析转化为原始测序序列(raw data)。再通过去杂拼接、质量控制、筛选并去除嵌合体序列步骤后, 使用Usearch软件将干净序列按97%相似水平聚类成操作分类单元(operational taxonomic units, OTU)。计算丰度指数和多样性指数, 并进行主成分分析(principal component analysis, PCA), 利用R软件作图; 采用 SPSS 19.0进行方差分析(ANOVA)。

2 结果和分析
2.1 乳双歧杆菌对蛋雏鸡生产性能的影响

表2可知, 饲粮中添加乳双歧杆菌可显著提高雏鸡体质量、平均日增重及平均日采食量(P< 0.05), 但对料重比无明显影响。

表2 乳双歧杆菌对雏鸡生产性能的影响 Table 2 Effects of B. lactis on production performance of layer chicks
2.2 测序结果

对6个盲肠食糜样品进行测序, 结果显示(表3), 对照组和乳双歧杆菌组分别获得平均原始序列为65 671和68 191条, 其中优质序列数分别为54 446和58 468条, 平均序列长度分别为451.63和457.58 bp, 在97%相似水平上分别平均归类成751和809个操作分类单元。利用R软件作稀释性曲线(rarefaction curve)(图1), 由图1可知, 随着测序深度的增加, 曲线趋于平坦, 说明测序具有合理性, 各样本能够真实反映微生物组成情况。

表3 盲肠食糜测序结果 Table 3 Sequencing results of cecal chyme

图1 稀释曲线
C1、C2、C3为对照组; T1、T2、T3为乳双歧杆菌组。
Fig.1 Rarefaction curve
C1, C2, C3 are the samples of control group; T1, T2, T3 are the samples of B. lactis group.

2.3 盲肠微生物丰度差异

为探究乳双歧杆菌对雏鸡盲肠微生物丰度及多样性的影响, 在门、属2个分类水平上对不同OTU进行分类比较。

2.3.1 门水平

表4和图2可知, 42 d时, 两组盲肠菌群在门水平上均以拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、互养菌门(Synergistetes)为主, 其中对照组脱铁杆菌门(Deferribacteres)含量为0, 乳双歧杆菌组有4.22%菌门未被分类。两组均以Bacteroidetes(拟杆菌门)、Firmicutes(厚壁菌门)、Proteobacteria(变形菌门)为优势菌门, 分别占比为61.77%、37.00%、1.03%(累计占99.8%)和39.93%、53.91%、1.13%(累计占95%)。两组间拟杆菌门(Bacteroidetes)和厚壁菌门(Firmicutes)含量存在显著差异(P< 0.05), 与对照组相比, 乳双歧杆菌组拟杆菌门(Bacteroidetes)显著降低35.3%, 厚壁菌门(Firmicutes)显著提高45.7%。试验组Firmicutes∶ Bacteroides (F∶ B)比值高于对照组。

表4 盲肠菌群门水平丰度 Table 4 Abundance of cecal microorganism in phylum %

图2 门水平菌群相对丰度
C组为对照组(平均值); T组为乳双歧杆菌组(平均值)。
Fig.2 Abundance of cecal microorganism in phylum
Group C is control group (mean); Group T is B. lactis group (mean).

2.3.2 属水平

表5和图3可知:在属水平上主要以AlistipesBarnesiellaFaecalibacterium、拟杆菌属(Bacteroides)、瘤胃球菌属(Ruminococcus 2)等属种为主。与对照组相比, 乳双歧杆菌组Barnesiella丰度显著提高(P< 0.05), Clostridium sensu stricto含量为0, ButyricicoccusRomboutsia、乳酸杆菌属(Lactobacillus)丰度显著提高(P< 0.05), 梭菌Ⅹ Ⅳ a类群(Clostridium Ⅹ Ⅳ a)丰度有降低的趋势(P=0.063), 未分类属丰度有提高趋势(P=0.057)。另外, 埃希氏菌属-志贺氏菌属(Escherichia-Shigella)丰度极显著降低75%, 芽孢杆菌属(Bacillus)丰度含量相同, 双歧杆菌属(Bifidobacterium)含量分别为0.01%和0.02%, 但无统计学差异(P> 0.05)。

表5 盲肠菌群属水平丰度 Table 5 Abundance of cecal microorganism in genus %

图3 盲肠微生物heatmap分析图Fig.3 Heatmap analysis of cecal microorganism

2.4 多样性分析

本文选用Chao1、Ace、Shannon、Simpson和Coverage指数来评测样本中微生物丰度和多样性。Ace和Chao1指数用来估计物种丰度; Shannon和Simpson指数用来估计微生物多样性, 多衡量群落异质性, 两者值越大, 则说明群落多样性越高。Coverage指数表示各样品文库的覆盖率, 实际反映了本次测序结果是否代表样本的真实情况。

表6可知:两组覆盖率均为0.99, 接近于1, 说明两组数据结果能反映真实情况。从Chao1和Ace指数上看, 乳双歧杆菌组菌群丰度均大于对照组, 分别高出10.1%和12.1%。同时, 与对照组相比, 乳双歧杆菌组Shannon和Simpson指数均显著大于对照组(P< 0.05)。

表6 盲肠微生物Alpha多样性分析 Table 6 Alpha diversity analysis of cecum microorganism

综上得知, 添加乳双歧杆菌后, 雏鸡盲肠微生物不仅丰度增加, 而且菌群多样性也显著提高, 微生物种类更多, 均匀性更高。

本文对不同样本OTU(基于门水平)进行主成分分析, PCA分析将降低数据维度, 以挖掘复杂数据背后的简单信息。由图4可知:第一主成分方差贡献率为61.0%, 第二主成分方差贡献率为27.5%, 累计为88.5%, 两主成分选择具有合理性。对照组和乳双歧杆菌组的样本点分布区域不同, 而各自重复点相对能够靠拢在一起, 说明处理间群落构成存在差异性。

图4 基于门水平的主成分分析Fig.4 PCA analysis by phylum

3 讨论

动物体肠道是肠道物理结构、功能、内容物和微生物相互作用的一个动态平衡的生态系统。乳双歧杆菌作为一种益生菌, 通过多种机制影响肠道微生态系统。双歧杆菌细胞上的磷酸能与肠黏膜上皮细胞特异性结合, 从而占据肠黏膜表面, 阻止各种致病菌的定殖[14]。刘国荣等[15]研究发现, 双歧杆菌与致病菌对细胞的作用具有本质上的区别, 双歧杆菌的黏附能减缓致病菌对细胞所造成的损害。同时, 双歧杆菌能够发酵碳水化合物, 产生大量乙酸、乳酸等有机酸, 降低肠道pH或Eh值, 以抑制病原菌的产生。另外, 双歧杆菌的表面成分也能够激活肠道模式识别受体(pattern recognition receptors, PRRs), 从而诱导机体产生相关免疫因子, 抑制病原菌并加强免疫耐受[16, 17]。这些机制共同创造了一个优良的肠道环境以达到改善宿主健康的目的。

研究表明, 鸡盲肠微生物主要由Firmicutes(厚壁菌门)、Bacteroidetes(拟杆菌门)及Proteobacteria(变形菌门)3种门构成, 这与本研究结果一致[18, 19, 20]。Firmicutes(厚壁菌门)与Bacteroidetes(拟杆菌门)的比值(F/B)与脂肪沉积相关性强, 肥胖个体的Firmicutes含量可能更高, 而Bacteroidetes含量相对更低。朱宏斌等[21]用高脂饲料喂养C57BL/6J小鼠后发现, 与对照组相比, 肥胖组厚壁菌门含量显著升高, 拟杆菌门含量显著下降。Ismail等[22]比较了正常和肥胖人群的肠道微生物差异, 发现肥胖人群Firmicutes与Bacteroidetes比例显著增加。这可能与Firmicutes促进脂肪沉积能力比Bacteroidetes强有关, 高F/B值的肠道拥有更多的编码裂解多糖起始酶的基因及相关糖类水解酶, 更利于机体对养分和能量的吸收储存。本试验结果显示, 乳双歧杆菌组拟杆菌门含量显著下降, 而厚壁菌门含量显著上升, 结合本试验雏鸡生长性能数据, 推测乳双歧杆菌通过提高F/B比例改善脂肪沉积情况, 以实现促生长功效。

彭骞骞[7]在研究温度对肉鸡盲肠菌群多样性的影响时发现, 适温和偏热环境下肉鸡盲肠内的共性菌群是Alistipes timonensisBarnesiella viscericola。Wilkinson等[23]研究发现, 火鸡盲肠主要存在AlistipesAnaerovoraxBacteroidesBarnesiella等属, 且含量显著高于其他肠道。本试验研究发现, 在属水平上, 主要存在AlistipesBarnesiellaFaecalibacteriumBacteroides等属, 这与上述研究结果相似。Alistipes属革兰氏阴性厌氧杆菌, 具有抗胆汁性, 能产色素, 并耐万古霉素、卡那霉素、多粘菌素, 可降解多种寡糖和单糖, 产生短链脂肪酸, 细菌表型似脆弱类杆菌, 条件致病[24]。本试验中两组Alistipes属含量无显著差异。Barnesiella属严格厌氧革兰氏阴性菌, 不产色素, 无芽孢, 无鞭毛, 可降解寡糖并产乙酸、琥珀酸等有机酸[25]。赵滢[26]报道, Barnesiella是肠道常见优势菌群, 当肠道菌群平衡被破坏后, Barnesiella大量减少且不易恢复。同时, Barnesiella对抗生素具有敏感性, Ubeda等[27]发现, Barnesiella对耐万古霉素肠球菌引起的感染有治疗作用。本试验结果显示, 乳双歧杆菌显著提高Barnesiella含量。Faecalibacterium属厚壁菌门, 无运动性, 能产丁酸、甲酸和乳酸[28]F. prausnitzii属于Faecalibacterium, 在机体免疫防护过程中扮演着重要角色, 被证实具有抗炎作用, 可通过调节白介素IL-17在内的炎症因子的分泌来预防三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠结肠炎的发生[29]。本试验中乳双歧杆菌组Faecalibacterium含量上升。Bacteroides为革兰氏阴性专性厌氧小杆菌, 正常情况下参与宿主代谢, 但在肠道中积聚一定量后对宿主有害, 本试验乳双歧杆菌组Bacteroides含量下降34.5%, 但差异不显著。同时, 本试验中ButyricicoccusRomboutsia含量均显著提高, 有报道显示两种菌属均表现出益生性, Romboutsia菌属与益生菌引起的肠道变化有关, 并可减轻大鼠的急性胰腺炎症状[30]。Eeckhaut等[31]研究发现, 炎症性肠病个体大便中Butyricicoccus含量较低, 而口服B.pullicaecorum后, 大鼠肠道肿瘤坏死因子TNF-α 和白介素IL-12水平降低, 对肠道具有明显保护作用。另外, 肠道存在一定量梭菌, 本试验中乳双歧杆菌组Clostridium sensu stricto(狭义梭菌属)、Clostridium Ⅹ Ⅳ a和Clostridium Ⅳ 含量不同程度下降。Clostridium sensu stricto属于严格梭菌属, 许多种可产生外毒素, 具有潜在致病性, 如产气荚膜梭菌和破伤风梭菌等。Clostridium Ⅹ Ⅳ a类群和Clostridium Ⅳ 类群属于肠道共生菌, 大量产酸。

研究显示, 两梭菌类群含量变化与炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)感染关系密切, Kabeerdoss等[32]研究发现, IBD可能导致肠道Clostridium Ⅳ 含量和多样性下降。Honda 等[33]研究也表明, 两类群含量上调可诱导T细胞的分化增殖, 影响肠道Foxp3+CD4+Treg细胞的数量和功能, 在肠道免疫应答过程中表现出积极效应, 但对免疫细胞的强诱导性也可能会对机体产生负面影响。也有研究报道, 梭状芽孢杆菌衍生抗原可能导致炎症性反应, 结肠炎C3H/He JBir小鼠的血清中发现了一种CBir1的鞭毛蛋白, 这种蛋白包含梭菌Ⅹ Ⅳ a类群组中产气荚膜菌相关的鞭毛蛋白序列, 可能引发结肠炎[34]。另外, Andersen 等[35]研究发现, Clostridium Ⅳ 菌可能受中链脂肪酸(MCFA)影响而抑制菌群混合发酵。后肠发酵对机体具有重要意义, 糖类物质在后肠可被厌氧菌利用, 并参与机体代谢及为肠上皮细胞提供能量[36, 37]Escherichia(埃希氏菌属)和Shigella(志贺氏菌属)具有高同源性, 都具有不同血清型, 是家禽生产中的一类重要的条件致病源, 可引起机体局部或全身性感染[38]。本试验中乳双歧杆菌组Escherichia/Shigella菌属含量极显著(P< 0.01)降低75%, 推测乳双歧杆菌具有良好的抑菌作用。本试验也观察了多种有益菌的含量变化, 发现乳杆菌属的含量显著上升, 乳杆菌属具有促进肠道屏障发育、调节肠道免疫功能、降低腹泻风险等功能, 有研究表明, 双歧杆菌和乳杆菌在加强细胞免疫、体液免疫功能及NK细胞活性方面具有协同效应[39]。另外, 两组均检测到了双歧杆菌属和芽孢杆菌属的存在, 但含量极低, 无显著性差异, 这可能与个体、肠道、测序误差等因素有关, 研究表明, 即使同一个肠段之中不同的生物学重复都会出现不同程度的差别[40]。本试验中, 乳双歧杆菌组未分类属含量具有上升趋势, 推测乳双歧杆菌利于促进新的菌种产生。

本试验研究发现, 在添加乳双歧杆菌后, 盲肠微生物丰度增加, Shannon和Simpson指数显著上升, 组间存在差异性。肠道菌群的平衡对宿主健康具有重要意义, 机体在疾病或应激状态下, 肠道菌群种类和数量都会下降[41, 42]。这种情况下, 机体对抗不良因素的能力会变弱, 而丰富的菌群含量和种类可加强营养、免疫等多种机体恢复机制, 通过调整饮食结构、改善生活环境或喂食药物等途径, 可重新平衡肠道菌群, 加强肠道耐受和免疫机能, 以促进宿主健康。

(责任编辑 卢福庄)

The authors have declared that no competing interests exist.

参考文献
[1] 吕玉丽, 徐子伟, 吴建良, . 饲用益生素在畜禽健康养殖中的应用[J]. 浙江农业学报, 2012, 24(1): 180-186.
LYU Y L, XU Z W, WU J L, et al. Application of feeding probiotics in animal healthy cultivation[J]. Acta Agriculturae Zhejiangensis, 2012, 24(1): 180-186. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[2] 徐鹏, 董晓芳, 佟建明. 微生物饲料添加剂的主要功能及其研究进展[J]. 动物营养学报, 2012, 24(8): 1397-1403.
XU P, DONG X F, TONG J M. Microbial feed additives: major functions and lts research advances[J]. Chinese Journal of Animal Nutrition, 2012, 24(8): 1397-1403. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[3] 胡学智. 益生元-双歧杆菌生长促进因子[J]. 工业微生物, 2005, 35(2): 50-60.
HU X Z. Prebiotics-promoting Bifidobacterium growth[J]. Industrial Microbiology, 2005, 35(2): 50-60. (in Chinese) [本文引用:1]
[4] MERRIFIELD C A, LEWIS M C, CLAUS S P, et al. Weaning diet induces sustained metabolic phenotype shift in the pig and influences host response to Bifidobacterium lactis NCC2818[J]. Gut, 2013, 62(6): 842-851. [本文引用:1]
[5] 宋晓玲, 杨绪彤, 偲瀚文, . 双歧杆菌细胞壁肽聚糖的分离及其对二种海产动物免疫活性的影响[J]. 水产学报, 2005, 29(03): 350-355.
SONG X L, YANG X T, CAI H W, et al. Peptidoglycan isolation from Bifidobacterium thermophilum and its effect on immuno-enzymatic activity of Penaeus japonicus and Paralichthys olivaceus[J]. Chinese Aquaculture Journal, 2005, 29(3): 350-355. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[6] 范金波, 侯宇, 周素珍, . 双歧杆菌增强小鼠机体的免疫功能[J]. 微生物学报, 2015, 55(4): 484-491.
FAN J B, HOU Y, ZHOU S Z, et al. Effect of Bifidobacterium on the immunity in BALB/c mice[J]. Acta Microbiologica Sinica, 2015, 55(4): 484-491. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[7] 彭骞骞, 王雪敏, 张敏红, . 持续偏热环境对肉鸡盲肠菌群多样性的影响[J]. 中国农业科学, 2016, 49(1): 186-194.
PENG Q Q, WANG X M, ZHANG M H, et al. Effects of constant moderate temperatures on the diversity of the intestinal microbial flora of broilers[J]. Scientia Agricultura Sinica, 2016, 49(1): 186-194. (in Chinese with English abstract) [本文引用:2]
[8] 李美君, 方成堃, 张凯, . 饲粮中添加乳铁蛋白对早期断奶仔猪生长性能、肠道菌群及肠黏膜形态的影响[J]. 动物营养学报, 2012, 24(1): 111-116.
LI M J, FANG C K, ZHANG K, et al. Effects of Lactoferrin supplementation on growth performance, intestinal microflora and mucosal morphology of early weaned piglets[J]. Acta Zoonutrimenta Sinica, 2012, 24(1): 111-116. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[9] 郁二蒙, 张振男, 夏耘, . 摄食不同饵料的大口黑鲈肠道菌群分析[J]. 水产学报, 2015, 39(1): 118-126.
YU E M, ZHANG Z, XIA Y, et al. Effects of different diets on intestinal microflora of largemouth bass (micropterus salmoides)[J]. Journal of Fisheries of China, 2015, 39(1): 118-126. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[10] CROSS D E, MCDEVITT R M, HILLMAN K, et al. The effect of herbs and their associated essential oils on performance, dietary digestibility and gut microflora in chickens from 7 to 28 days of age[J]. British Poultry Science, 2007, 48(4): 496. [本文引用:1]
[11] 王丽凤, 张家超, 马晨, . 鸡肠道微生物研究进展[J]. 动物营养学报, 2013, 25(3): 494-502.
WANG L F, ZHANG J C, MA C, et al. Gut microbiota of chickens: a review[J]. Acta Zoonutrimenta Sinica, 2013, 25(3): 494-502. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[12] 秦楠, 栗东芳, 杨瑞馥. 高通量测序技术及其在微生物学研究中的应用[J]. 微生物学报, 2011, 51(4): 445-457.
QIN N, LI D F, YANG R F. Next-generation sequencing technologies and the application in microbiology-a review[J]. Acta Microbiologica Sinica, 2011, 51(4): 445-457. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[13] 王兴春, 杨致荣, 王敏, . 高通量测序技术及其应用[J]. 中国生物工程杂志, 2012, 32(1): 109-114.
WANG X C, YANG Z R, WANG M, et al. High-throughput sequencing technology and lts application[J]. China Biotechnology, 2012, 32(1): 109-114. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[14] 钟世顺, 张振书, 王继德, . 纯化黏附素介导的双歧杆菌黏附肠上皮细胞的研究[J]. 解放军医学杂志, 2003, 28(10): 907-908.
ZHONG S S, ZHANG Z S, WANG J D, et al. Adhesion of human bifidobacterial strains to cultured human intestinal epithelial cells mediated by purified adhesion[J]. Medical Journal of the Chinese people's Liberation Army, 2003, 28(10): 907-908. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[15] 刘国荣, 潘伟好, 畅晓渊, . 双歧杆菌的粘附特性及其对肠道致病菌的体外拮抗作用[J]. 微生物学通报, 2009, 36(5): 716-721.
LIU G R, PAN W H, CHANG X Y, et al. In vitro adherence properties of Bifidobacterium strains and their antagonistic activity against enteropathogens[J]. Microbiology, 2009, 36(5): 716-721. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[16] 张玲, 杨彩梅, 曹广添, . Toll样受体与益生菌免疫[J]. 动物营养学报, 2013, 25(1): 21-25.
ZHANG L, YANG C M, CAO G T, et al. Toll-Like receptors and immune function of probiotics[J]. Acta Zoonutrimenta Sinica, 2013, 25(1): 21-25. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[17] LEBEER S, VANDERLEYDEN J, DE KEERSMAECKER S C D. Host interactions of probiotic bacterial surface molecules: comparison with commensals and pathogens[J]. Nature Reviews Microbiology, 2010, 8(3): 171-184. [本文引用:1]
[18] 林奕岑, 徐帅, 倪学勤, . 利用Illumina MiSeq测序平台分析肉鸡盲肠微生物多样性[J]. 中国农业大学学报, 2016, 21(12): 65-73.
LIN Y C, XU S, NI X Q, et al. Diversity of the cecal microbiome of broiler chicken based on Illumina MiSeq sequencing platform[J]. Journal of China Agricultural University, 2016, 21(12): 65-73. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[19] 陈荣, 刘利林, 格明古丽·木哈台, . 16S rDNA克隆文库法分析拜城油鸡盲肠细菌多样性研究[J]. 家畜生态学报, 2017, 38(2): 18-21.
CHEN R, LIU L L, GEMINGULI-MUHATAI, et al. Study on baicheng soy sauce chicken caecum bacterial diversity through 16S rDNA clone library analysis[J]. Acta Ecologae Animalis Domastici, 2017, 38(2): 18-21. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[20] QU A, BRULC J M, WILSON M K, et al. Comparative metagenomics reveals host specific metavirulomes and horizontal gene transfer elements in the chicken cecum microbiome[J]. PLoS One, 2008, 3(8): e2945. [本文引用:1]
[21] 朱宏斌, 沈伟, 王竞, . 宏基因组研究高脂饮食诱导小鼠的肥胖易感性与肠道菌群的关系[J]. 第三军医大学学报, 2017, 39(8): 773-780.
ZHU H B, SHEN W, WANG J, et al. Correlation of gut microbiota with susceptibility to high-fat diet-induced obesity in mice: a metagenomic study[J]. Journal of Third Military Medical University, 2017, 39(8): 773-780. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[22] ISMAIL N A, RAGAB S H, ABD ELBAKY A, et al. Frequency of firmicutes and bacteroidetes in gut microbiota in obese and normal weight egyptian children and adults[J]. Archives of Medical Science, 2011, 7(3): 501-507. [本文引用:1]
[23] WILKINSON T J, COWAN A A, VALLIN H E, et al. Characterization of the microbiome along the gastrointestinal tract of growing turkeys[J]. Frontiers in Microbiology, 2017, 8: 1089. [本文引用:1]
[24] RAUTIO M, EEROLA E, VÄISÄNEN-TUNKELROTT M L, et al. Reclassification of Bacteroides putredinis(Weinberg et al. ,1937) in a new genus Alistipes gen. nov. , as Alistipes putredinis comb. nov. , and description of Alistipes finegoldii sp. nov. , from human sources[J]. Systematic and Applied Microbiology, 2003, 26(2): 182-188. [本文引用:1]
[25] SAKAMOTO M, LAN P T N, BENNO Y. Barnesiella viscericola gen. nov. , sp. nov. , a novel member of the family Porphyromonadaceae isolated from chicken caecum[J]. International journal of systematic and evolutionary microbiology, 2007, 57(2): 342-346. [本文引用:1]
[26] 赵滢. 抗生素诱导小鼠菌群变化与宿主代谢组相关性的研究[D]. 武汉: 华中科技大学, 2013.
ZHAO Y. Antibiotics-induced mice microbial alteration and their relationship with host metabolic profiles [D]. Wuhan: Huazhong University of Science and Technology, 2013. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[27] UBEDA C, BUCCI V, CABALLERO S, et al. Intestinal microbiota containing barnesiella species cures vancomycin-resistant Enterococcus faecium colonization[J]. Infection and Immunity, 2013, 81(3): 965-973. [本文引用:1]
[28] DUNCAN S H, HOLD G L, HARMSEN H J M, et al. Growth requirements and fermentation products of Fusobacterium prausnitzii, and a proposal to reclassify it as Faecalibacterium prausnitzii gen. nov. , comb. nov[J]. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2002, 52(6): 2141-2146. [本文引用:1]
[29] 张明明. Faecalibacterium prausnitzii抑制白介素17表达和对大鼠结肠炎的预防作用[D]. 南京: 南京大学, 2012.
ZHANG M M. Faecalibacterium prausnitzii inhibits interleukin 17 expression to ameliorate colitis in rats [D]. Nanjing: Nanjing University, 2012. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[30] GERRITSEN J. The genus Romboutsia: genomic and functional characterization of novel bacteria dedicated to life in the intestinal tract [D]. Netherland s: Wageningen University, 2015. [本文引用:1]
[31] EECKHAUT V, MACHIELS K, PERRIER C, et al. Butyricicoccus pullicaecorum in inflammatory bowel disease[J]. Gut, 2013, 62(12): 1745-1752. [本文引用:1]
[32] KABEERDOSS J, SANKARAN V, PUGAZHENDHI S, et al. Clostridium leptum group bacteria abundance and diversity in the fecal microbiota of patients with inflammatory bowel disease: a case-control study in India[J]. BMC Gastroenterology, 2013, 13(1): 20. [本文引用:1]
[33] HONDA K, TANOUE T, NAGANO Y, et al. Microbiota's influence on immunity: innate immunity: resistance and disease-promoting principles[J]. Else Kröner-Fresenius Symposium, 2013, 4(2): 43-47. [本文引用:1]
[34] 邢荣春, 郑军. 肠道梭状芽孢杆菌与调节性T细胞的研究进展[J]. 广东医学, 2013, 34(22): 3525-3527.
XING R C, ZHENG J. Advances research of clostridium and regulatory T cells in gut[J]. Guangdong Medical Journal, 2013, 34(22): 3525-3527. (in Chinese) [本文引用:1]
[35] ANDERSEN S J, DE G V, KHOR W C, et al. A clostridium group Ⅳ species dominates and suppresses a mixed culture fermentation by tolerance to medium chain fatty acids products[J]. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2017, 5: 8. [本文引用:1]
[36] CHEN L, ZHANG H F, GAO L X, et al. Effect of graded levels of fiber from alfalfa meal on intestinal nutrient and energy flow, and hindgut fermentation in growing pigs[J]. Journal of Animal Science, 2013, 91(10): 4757-4764. [本文引用:1]
[37] IYAYI E A, ADEOLA O. Quantification of short-chain fatty acids and energy production from hindgut fermentation in cannulated pigs fed graded levels of wheat bran[J]. Journal of Animal Science, 2015, 93(10): 4781-4757. [本文引用:1]
[38] 赵梅, 王睿瑞, 徐佳, . 重度肥胖患者肠道内机会性致病菌 Escherichia coli微多样性分析[J]. 基因组学与应用生物学, 2015, 34(02): 252-256.
ZHAO M, WANG R R, XU J, et al. Micro-diversity analysis of opportunistic pathogen Escherichia coli isolated from a severely obese human gut[J]. Genomics and Applied Biology, 2015, 34(2): 252-256. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[39] 蔡玟, 崔岸, 黄琼, . 摄入含嗜酸乳杆菌NCFM和乳双歧杆菌Bi-07的益生菌补充剂增强免疫功能的动物实验研究[J]. 中国微生态学杂志, 2008, 20(1): 17-19.
CAI M, CUI A, HUANG Q, et al. Animal studies on enhancement of immune function by dietary probiotic supplementation of Lactobacillus acidophilus NCFM and Bifidobacterium lactis Bi-07[J]. Chinese Journal of Microecology, 2008, 20(1): 17-19. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[40] SERGEANT M J, CONSTANTINIDOU C, COGAN T A, et al. Extensive microbial and functional diversity within the chicken cecal microbiome[J]. PLoS One, 2014, 9(3): e91941. [本文引用:1]
[41] 李永洙, 李进, 张宁波, . 热应激环境下蛋鸡肠道微生物菌群多样性[J]. 生态学报, 2015, 35(5): 1601-1609.
LI Y Z, LI J, ZHANG N B, et al. Diversity analysis of the intestinal microbial flora of laying hens under heat stress[J]. Acta Ecologica Sinica, 2015, 35(5): 1601-1609. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]
[42] 左之才, 刘兵, 李莉, . 早期断乳应激性腹泻对仔猪肠道形态结构与肠道菌群的影响[J]. 中国兽医科学, 2012, 42(1): 64-68.
ZUO Z C, LIU B, LI L, et al. Effects of early weaning irritable diarrhea on intestinal morphology and intestinal flora of piglets[J]. Chinese Veterinary Science, 2012, 42(1): 64-68. (in Chinese with English abstract) [本文引用:1]