›› 2009, Vol. 21 ›› Issue (3): 0-206.
• 论文 •
沈卫锋,牛宝龙,翁宏飚,刘 岩,何丽华,孟智启*
SHEN Wei—feng;NIU Bao-long;WENG Hong-biao;LIU Yah;HE Li—hua;MENG Zhi—qi*
摘要: 将源于枯草芽孢杆菌168的木糖启动子xylR和来源于载体pGFPuv的基因连接,插入枯草芽孢杆
菌一大肠杆菌穿梭载体pIM,成功构建了以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组载体pIM-GFP。转化枯草芽孢杆菌菌株BS523,突变株在荧光显微镜及紫外灯下均观察到较强的绿色荧光,同时PCR鉴定结果正确。表明重组载体pIM-GFP成功转入菌株BS523,并且gfp 基因成功表达。