I型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立

›› 2010, Vol. 22 ›› Issue (1): 0-13.

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I型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立

魏雪涛¹,张晓勇²,李银¹,刘宇卓¹,张敬峰¹

¹江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京 210014；²浙江省嘉兴市出入境检验检疫局,浙江嘉兴 314001

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2010-01-25 发布日期:2010-01-25

Establishment of RT-PCR method for detecting Duck Hepatitis Virus I

WEI Xue-tao;ZHANG Xiao-yong;LI Yin;LIU Yu-zhuo;ZHANG Jing-feng

¹ Institute of Veterinary Medicine, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences， Key Laboratory of Animal Diseases Diagnostic and Immunology, Ministry of Agriculture National Center for Engineering Research of Veterinary Bio-products, Nanjing 210014, China; ²Jiaxing Enter-exit Inspection and Quarantine Bureau, Jiaxing 314001, China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2010-01-25 Published:2010-01-25

摘要/Abstract

摘要： 根据GenBank 发表的DHV I的基因序列,设计了1对针对DHV I保守区的特异性引物。通过对反应条件的优化,建立了鸭病毒性肝炎病毒快速鉴别诊断的RT-PCR方法,扩增片段大小为632 bp。试验表明，RT-PCR法具有很强的特异性,且该方法的敏感性明显高于常规的检测方法。对鸭病毒性肝炎的病料检测证明,该方法能有效鉴别DHV,特异性良好。

关键词: I型鸭肝炎病毒, RT-PCR, 诊断

Abstract: According to the conserved gene sequence of Duck Hepatitis Virus I(DHV I) in GenBank, one pair of the specific primers were designed. A rapid diagnostic technique of RT-PCR was established by optimizing the reaction condition. The DNA segments amplified were 632 bp. The experiments had proved that RT-PCR possessed a high specificity. And the sensitivity test results indicated that the RT-PCR was more sensitive than the conventional method. Detection of field samples from viral diseased ducks also confirmed that the method of RT-PCR could effectively identify the infection of DHV．

Key words: Duck Hepatitis Virus I, RT-PCR, diagnosis

魏雪涛;张晓勇;李银;刘宇卓;张敬峰. I型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立[J]. , 2010, 22(1): 0-13.

WEI Xue-tao;ZHANG Xiao-yong;LI Yin;LIU Yu-zhuo;ZHANG Jing-feng . Establishment of RT-PCR method for detecting Duck Hepatitis Virus I[J]. , 2010, 22(1): 0-13.

[1]	云涛, 华炯钢, 叶伟成, 倪征, 陈柳, 张存. 新型鸭呼肠孤病毒一步法TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用[J]. 浙江农业学报, 2020, 32(4): 571-576.
[2]	杨红云, 周琼, 杨珺, 孙玉婷, 路艳, 殷华. 基于高光谱的水稻叶片氮素营养诊断研究[J]. 浙江农业学报, 2019, 31(10): 1575-1582.
[3]	吴讷, 陈炫, 姜瑶瑶, 张天烨, 羊健, 朱统泉, 张恒木, 陈剑平. 中国小麦花叶病毒(CWMV)侵染条件下小麦内参基因的选择[J]. 浙江农业学报, 2018, 30(7): 1182-1187.
[4]	满海燕, 黄运湘, 盛浩, 余展, 周清, 袁红, 张杨珠. 湘东两类母质发育水田土壤的发生特性及其系统分类[J]. 浙江农业学报, 2018, 30(7): 1194-1201.
[5]	连茂山, 慈恩, 唐江, 胡瑾, 魏朝富. 渝东北中山区典型土壤的系统分类[J]. 浙江农业学报, 2018, 30(10): 1729-1738.
[6]	宋西娇, 谢礼, 宣裕吉, 王芳, 严成其, 陈剑平. 复合侵染的马铃薯花叶病病原诊断[J]. 浙江农业学报, 2018, 30(1): 99-105.
[7]	魏斌, 田一男, 李平, 石梅, 曹雪峰, 肖启程, 涂蕊, 但佳明, 杨亭玉, 彭广能, 钟志军. 犬瘟热病毒原液TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立[J]. 浙江农业学报, 2017, 29(11): 1819-1826.
[8]	彭涛, 欧阳宁相, 张亮, 盛浩, 周清, 黄运湘, 张杨珠. 湘东花岗岩发育水稻土在中国土壤系统分类中的归属[J]. 浙江农业学报, 2017, 29(10): 1726-1732.
[9]	杨泽晓, 赵希仑, 李岩, 王波, 姚学萍, 王印, 耿毅, 蒙正群, 白瑜. 兔出血症病毒2型的VP60基因保守区人工合成及RT-PCR检测方法初探[J]. 浙江农业学报, 2016, 28(10): 1650-1656.
[10]	张慧琴，谢鸣*，肖金平，周利秋，宋根华. 猕猴桃实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选[J]. 浙江农业学报, 2015, 27(4): 567-.
[11]	张弘;俞峻. 农业病虫草害诊断与防治多媒体基础知识库的研究[J]. , 2013, 25(5): 0-1123.
[12]	徐丽华;王一成;袁秀芳;李军星;路斌;申世川;方维焕;*. 2008—2011年浙江省猪主要病毒性疫病病原流行病学调查[J]. , 2012, 24(3): 0-387.
[13]	路斌;袁秀芳;徐丽华;李军星;郭勇;王一成;*. 一步法TaqMan探针实时荧光定量RTPCR快速检测PRRSV的建立及初步应用[J]. , 2012, 24(3): 0-403.
[14]	王晓丰;薛晖;丁正峰;唐建清;夏爱军;* . 草鱼呼肠孤病毒RT-PCR检测方法的建立及临床应用[J]. , 2012, 24(2): 0-216.
[15]	姜娜;纪建伟*;齐晓轩;孔庆江;肖隆君;孙逢龙 . 基于小波包分析的滚动轴承的故障诊断方法研究[J]. , 2012, 24(2): 0-314.

I型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立

Establishment of RT-PCR method for detecting Duck Hepatitis Virus I

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