一种无标记基因植物表达载体的改造方法

›› 2013, Vol. 25 ›› Issue (4): 0-807.

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一种无标记基因植物表达载体的改造方法

周红1，3，姜良良2，3，燕飞3，陈剑平3，*

1 安徽农业大学植物保护学院，安徽合肥 230036；2 南京农业大学植物保护学院，江苏南京 210095；3 浙江省植物有害生物防控国家重点实验室培育基地，农业部植保生物技术重点实验室，浙江省植物病毒学重点实验室，浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所，浙江杭州 310021

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2013-07-25 发布日期:2013-07-25

A method for construction of the plant expressional vector without marker gene

ZHOU Hong;JIANG Liang-liang;YAN Fei;CHEN Jian-ping;*

1College of Plant Protection， Anhui Agricultural University， Hefei 230036， China; 2 College of Plant Protection， Nanjing Agricultural University， Nanjing 210095， China;3 State Key Laboratory Breeding Base for Zhejiang Sustainable Pest and Disease Control， Ministry of China Key Laboratory of Biotechnology in Plant Protection， Institute of Virology and Biotechnology， Zhejiang Academy of Agricultural Sciences， Hangzhou 310021， China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2013-07-25 Published:2013-07-25

摘要/Abstract

摘要： 利用无标记基因表达载体开展转基因植物研究，是获得无标记基因转基因植物、保证转基因生物安全的手段之一。文章报道了一种无标记基因植物转化载体的改造方法，通过AseⅠ单酶切可去除pCAMBIA1300植物转化载体内潮霉素标记基因完整表达框架。试验应用结果表明，利用此表达载体进行共转化研究，可获得不含标记基因、只含目的基因的转基因植株。此方法可在植物共转化研究中广泛应用。

关键词: 无标记, 载体, 转基因, 生物安全

Abstract: Usage of the expressional marker\|free vector for plant genetic transformation is a method for obtaining the transgenic plant without selective marker gene. Here， we reported a method for construction of the plant expressional vector based on pCAMBIA1300 backbone by cleavage with the single restriction endonuclease AseⅠ. The constructed vector was used for rice co-transformation， and finally the transgenic rice was obtained without marker gene， which indicated that the potential vector application was to obtain the marker-free plant by co-transformation.

Key words: marker-free, expressional vector, transgene, biological safety

周红;姜良良;燕飞;陈剑平;*. 一种无标记基因植物表达载体的改造方法[J]. , 2013, 25(4): 0-807.

ZHOU Hong;JIANG Liang-liang;YAN Fei;CHEN Jian-ping;* . A method for construction of the plant expressional vector without marker gene[J]. , 2013, 25(4): 0-807.

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