摘要:过量表达是植物基因功能鉴定和农作物遗传改良的重要途径。为了提高转基因植株的研究效率,以mCherry红色荧光蛋白为报告基因,构建了由玉米泛素启动子(P\|Ubi)和豌豆T3A\|polyA序列组成过量表达框的转基因载体。分别将4个水稻类受体激酶的编码序列插入表达框,通过农杆菌介导转化水稻品种泰粳394。转基因植株T1种子的mCherry荧光检测结果表明,平均625%的T1株系呈3∶1分离。根据实时定量RT\|PCR分析结果,过表达阳性植株的目的基因相对表达量显著高于阴性植株和未转化的泰粳394。运用该载体系统,能够进行转基因后代大规模筛选,获得目的基因过量表达的转基因株系,从而促进植物基因功能研究和转基因应用研究。